浙江4-吡啶丙醇价格大全

    江苏华政生物科技有限公司来介绍吡啶丙醇，又称3-羟基-1-丙基吡啶，是一种有机化合物，化学式为C8H11NO，分子量为。它是一种白色或微黄色的固体，可溶于水、乙醇、氯仿等有机溶剂。吡啶丙醇是一种重要的有机合成中间体，在医药、化工等领域广泛应用。它可以用于合成多种药物，如抗病变药物、某生素、抗病毒药物等。此外，吡啶丙醇还可以用于生产涂料、塑料、树脂等化工产品。使用方面，吡啶丙醇可以作为化学试剂，用于有机合成反应中的催化剂、还原剂、氧化剂等。此外，它还可以作为表面活性剂、乳化剂、稳定剂等，用于生产化妆品、洗涤剂、食品添加剂等产品。江苏华政生物科技有限公司的吡啶丙醇是一种重要的有机化合物，在医药、化工等领域有着广泛的应用。完成对含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的去除。进一步改进的，所述步骤s1中，所述亚硫酸盐与含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中的4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的摩尔比为～∶1；所述亚硫酸盐为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钾中的至少一种。上述的方法，进一步改进的，所述步骤s1中，所述亚硫酸盐与含4-吡啶基吡啶氯盐酸盐母液中的4-吡啶基吡啶氯盐酸盐的摩尔比为∶1；所述亚硫酸盐为亚硫酸钠。2-吡啶丙醇是一种化学物质，分子式是C8H11NO。浙江4-吡啶丙醇价格大全

4℃）：[2]3-苯丙醇毒理学数据编辑1、皮肤/眼睛刺激：兔子皮肤标准德雷兹染眼实验：10mg/24H对皮肤有中等的刺激。2、急性毒性：大鼠经口LD50：2300mg/kg；兔子皮肤LD50：5gm/kg[2]3-苯丙醇分子结构数据编辑1、摩尔折射率：2、摩尔体积（cm3/mol）：3、等张比容（）：4、表面张力（dyne/cm）：5、极化率（10-24cm3）：[2]3-苯丙醇计算化学数据编辑1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:14.可旋转化学键数量:35.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积7.重原子数量:108.表面电荷:09.复杂度:10.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1[2]3-苯丙醇合成方法编辑1.制备方法：由肉桂酸乙酯催化加氢制得。加氢反应在高压釜中进行，采用铬-铜-钡催化剂，温度为200℃，氢压约20MPa。加氢反应5-9h后，冷却滤去催化剂，滤液用提取。提取液回收后进行减压蒸馏，收集110-112℃（）馏分，即为成品，收率约85%。另一种制法是氯苄与环氧乙烷通过格氏反应得到3-苯基丙醇氯镁盐，再用硫酸水解得到3-苯基丙醇。此法收率约65-70%。江苏国产吡啶丙醇量大从优吡啶丙醇是一种有机化合物，化学式为C8H11NO，分子量为137.18。

2D3抑制肝细胞HDAC2活性及促进p21WAFICIP1表达的研究.pdf·1-5个脑转移灶Ⅳ期NSCLCIMRT的临床随机对照研究.pdf·％阿维菌素乳油对小鼠肝微粒体CYP450酶系与GST的影响初探.pdf··μmErLuAG固体激光器激光输出特性的研究.pdf·μmTm激光抽运HoYAG激光器研究.pdf·102例慢性肾脏病3-5期非透析患者中医证候特征及其相关性分析.pdf··1089例住院脊髓损伤患者的流行病学分析.pdf·10kV配电网故障定位统一矩阵算法研究.pdf·3-UPU并联机构的误差分析及补偿.pdf·MR-DTI、MRS及荧光素钠实时显像导航在脑重要功能区胶质瘤手术中的应用研究.pdf·MR相位对比法成像定量测定下腔静脉血流的研究.pdf··3-PRS并联气囊抛光机床几何误差建模与补偿试验研究.pdf·3-氧杂-8-氮杂双环[]辛烷盐酸盐的合成研究.pdf·术前分期中的应用价值.pdf··及软组织良恶性的鉴别诊断价值.pdf·学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。

所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。实施例6将10g西他沙星()、4g富马酸(，)、200ml乙醇和50ml水加入到500ml反应瓶，加热至40℃以上，搅拌反应1～2小时，冰水浴降温搅拌析晶2～5小时，抽滤洗涤，40～60℃真空干燥4～6小时，得到类白色粉末状固体，收率90％，hplc纯度％。根据x-射线粉末衍射、x-射线单晶衍射、差热分析和热重分析，所得水合物、晶型与实施例1中α晶型一致。对比例1为溶剂参照cnb中实施例1的方法，取(含，北京中硕医药科技开发有限公司)投入1l三口瓶，加入200ml，避光条件下搅拌升温至55～60℃回流，溶清后趁热过滤，滤液重新加热至回流。取，回流状态下滴加到反应瓶中，滴毕回流反应1h，保温条件下加300ml正庚烷，析出淡黄色固体，降至室温，搅拌析晶1h，过滤，滤液用少量正庚烷洗涤，35～40℃真空干燥，得淡黄色固体a。对比例2甲乙酮为溶剂参照cnb中实施例2的方法，取(含)投入1l三口瓶，加入200ml甲乙酮，避光条件下搅拌升温至55～60℃，溶清后趁热过滤，滤液重新加热至回流。取，回流状态下滴加到反应瓶中，滴毕回流反应50min，保温条件下加300ml正己烷，析出淡黄色固体，降至室温，搅拌析晶1h，过滤，滤液用少量正庚烷洗涤，35～40℃真空干燥。4-吡啶丙醇现在多少钱？

与富马酸西他沙星一水合物分子式。(3)差热分析(dsc)和热重分析(tg)etzschdsc204型差热分析仪和netzschtg209型热重分析仪，温度范围：40-300℃，升温速率：10℃/min，dsc图如图2所示，tg图如图3所示。dsc图显示样品在℃有一吸热峰，在℃有一吸热峰，在℃有放热峰。从对应的tg谱图如图3所示可知，样品在100℃开始质量衰减，至150℃左右质量衰减约％，然后形成一个平台区，至200℃左右开始分解，在250℃左右有短暂平台后质量继续衰减。说明样品在150℃完全失去结晶水，转化为无水物，熔点为℃左右，从tg、dsc谱图可以看出样品含有一个结晶水(理论值为％)。(4)x-射线单晶衍射荷兰四圆单晶衍射仪，型号(cad4/pc)，图谱如图4所示。x-射线单晶衍射结果显示：从单晶结构上看碱基结构与西他沙符，酸根与富马酸相符，富马酸与西他沙星按摩尔比1:1成盐，且每个分子含有一个结晶水，证实样品是西他沙星富马酸盐一水合物，结构为：实施例2将10g西他沙星()、(，)、100ml乙醇和200ml水加入到500ml反应瓶，加热至40℃以上，搅拌反应1～2小时，冰水浴降温搅拌析晶2～5小时，抽滤洗涤，40～60℃真空干燥4～6小时，得到类白色粉末状固体，收率91％，hplc纯度％。附近4-吡啶丙醇定制厂家。盐城现代吡啶丙醇供应商

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    所述的反应器a5和反应器b6和冷凝器a7和冷凝器b8相连。所述的反应器a5和反应器b6下端设有三通阀门a13和b14，所述的三通气动阀a13和三通气动阀b14一路连接在线色谱15，一路连接冷凝器a7和冷凝器b8，一路连接反应器a5和反应器b6；所述的冷凝器a7和冷凝器b8分别与接收器a9和接收器b10相连。所述的空气供给端11通过控制阀c20和控制阀d21分别与反应器a5和反应器b6顶端相连接。所述的三通气动阀a13和三通气动阀b14通过电脑控制。所述的接收器a9和接收器b10下端分别设有放料阀a16和放料阀b17，上部分别设有尾气排放管线。反应器的反应温度为62-63℃，催化剂再生温度500-550℃。一种2-氯吡啶氧化方法，采用上述的装置，打开控制阀a18，关闭控制阀b19，反应器a5进行反应，打开控制阀d21，关闭控制阀c20，反应器b6进行再生。反应器a5和反应器b6交替反应再生，保证实验连续进行。一种2-氯吡啶氧化方法，采用上述的装置，当取样时关闭三通气动阀a13和冷凝器a7的连接，打开三通气动阀a13和在线色谱15的连接，物料进入色谱进行的分析，当无需取样时，关闭三通气动阀a13和在线色谱15的连接，打开三通气动阀a13和冷凝器a7的连接，进行反应。本发明在工作时：反应器a5和反应器b6中填充催化剂。浙江4-吡啶丙醇价格大全